Les maladies génétiques et rares du foie représentent un défi particulier en hépatologie. Ces maladies, telles que la maladie de Wilson, le déficit en alpha-1 antitrypsine ou la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC), sont souvent difficiles à diagnostiquer et nécessitent une prise en charge spécialisée approches thérapeutiques. Toutefois, les progrès de la recherche génétique et les options thérapeutiques innovantes offrent de nouvelles perspectives aux patients. Notre événement rassemble des experts pour discuter des développements actuels, des options de diagnostic et des traitements orientés vers l'avenir - dans le but d’améliorer les soins et la qualité de vie des personnes concernées.