Genetische und seltene Lebererkrankungen stellen eine besondere Herausforderung in der Hepatologie dar. Diese Erkrankungen, wie Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel oder die progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC), sind oft schwer zu diagnostizieren und erfordern spezialisierte Behandlungsansätze. Fortschritte in der genetischen Forschung und innovative Therapieoptionen bieten jedoch neue Perspektiven für Patient:innen. Unser Event bringt Expert:innen zusammen, um aktuelle Entwicklungen, diagnostische Möglichkeiten und zukunftsweisende Behandlungen zu diskutieren – mit dem Ziel, die Versorgung und Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.